JORNADA DE SEGURIDAD DEL PACIENTE Y CALIDAD ASISTENCIAL

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El Ilustre Colegio Oficial de Médicos de Badajoz, será el próximo día 12 de Noviembre 2015, la sede de una Jornada de Seguridad y Calidad Asistencial organizada por la Fundación Mapfre, en colaboración con el Colegio de Médicos de Badajoz, en la que se analizarán los mitos y miedos del Consentimiento Informado como útil para mejorar la Calidad de la Asistencia Sanitaria y la Seguridad Clínica del Paciente. Discutiéndose el contexto de las políticas y estrategias en Seguridad del Paciente, e identificando oportunidades de mejora de la Seguridad del Paciente.

La Dirección científica de la jornada estará a cargo de D. Jesús Mª. Aranaz Andrés, Jefe de Servicio de Medicina Preventiva y Salud Pública del Hospital Universitario Ramón y Cajal, y Director del Máster de Seguridad del Paciente de la Universidad Miguel Hernández. En ella participará Ricardo De Lorenzo,Socio-Director en DE LORENZO ABOGADOS.

Programa

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JORNADA PARA PARLAMENTARIOS SOBRE PRESTACION SANITARIA Y FARMACEUTICA

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Próxima Jornada el 21 de Septiembre dirigida a parlamentarios de las asambleas autonómicas y Cortes Generales que integran las Comisiones de Sanidad de las mismas, asesores de los diputados, y personal de las consejerías de Sanidad de las comunidades autónomas.

El objetivo de esta jornada es ofrecer a los asistentes una visión general de la prestación sanitaria y farmacéutica de forma que los asistentes conozcan el modelo sanitario y sus retos, la legislación aplicable así como los procesos de investigación, desarrollo, autorización, fijación de precio, evaluación, compra y uso de los medicamentos.

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MARCO REGULATORIO DE LOS BIOLÓGICOS. SITUACIÓN Y PROPUESTAS

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El próximo día 5 de noviembre, a las 09:00 horas en el Hotel Eurobuilding de Madrid, tendrá lugar una mesa redonda sobre el "Marco regulatorio de los biológicos. Situación y propuestas normativas", con la colaboración de MSD, en la que participarán como ponentes, Julio Sánchez Fierro, Abogado en De Lorenzo Abogados y Vicepresidente del Consejo asesor del MSSSI; Contxita Tarruella, Portavoz CiU Comisión de Sanidad. Congreso de los Diputados. Ildefonso Ruíz, Presidente de ACCU; Fernando Carballo, Presidente de Sociedad Española de Patología Digestiva y Daniel Álvarez, Diputado y portavoz de CIUDADANOS sanidad Asamblea de Madrid.

Los medicamentos biotecnológicos han abierto nuevas expectativas en el tratamiento de las enfermedades ante las cuales los recursos terapéuticos eran limitados. En estos momentos, los medicamentos de esta naturaleza constituyen la punta de lanza de la innovación terapéutica farmacológica, si bien las compañías farmacéuticas deben cumplir directrices y procesos regulatorios específicos para asegurar la calidad, la eficacia y la seguridad de este tipo de medicamentos. Algunos de estos medicamentos biológicos ahora van a empezar a perder las patentes, van a aparecer los medicamentos biosimilares.

El encuentro analizará la situación actual regulatoria y abordará las líneas de propuestas normativas posibles, en relación a la intercambiabilidad y sustitución de los medicamentos biosimilares, así como reflexionar sobre la aplicación práctica.

Publicado en congresoautocuidado.com

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Descargar "Mesa redonda - Marco regulatorio de los biológicos: Situación y propuestas"

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