Actualidad - Área de Derecho Farmacéutico y Biomedicina
Responsabilidades derivadas de la normativa reguladora de ensayos clínicos
El autor, Ricardo De Lorenzo, analiza tanto las obligaciones generales como aquéllas relacionadas con el derecho a la información y la protección de datos que atañen a los profesionales sanitarios que se dedican a la realización de ensayos clínicos con el objeto de clarificar las implicaciones jurídicas que esta actividad conlleva.
Publicado en la revista Actualidad Jurídica de la SEOM, en el nº de Julio-Agosto 2006
