Noticias De Lorenzo Abogados

30
05
2017

III JORNADAS DE INSPECCIÓN DE SERVICIOS SANITARIOS DE GALICIA


El pasado 30 de Mayo y organizado por la Inspección de Servicios Sanitarios de Galicia se debatió en una Mesa redonda el “Análisis en el desarrollo del Decreto 29/2009 por el que se regula el uso y acceso a la historia clínica electrónica: presente y futuro”. La Mesa fue moderada por Dª Pilar Fernández Romero, Subinspectora Sanitaria del Servicio de Inspección; Servizos Sanitarios Xefatura Provincial de Sanidade y en la que fueron ponentes Dª Mª José Rubio Vidal. Inspectora médica. Servicio de Inspección de Servicios Sanitarios de A Coruña. José Luis Seoane Spiebelberg. Presidente da Audiencia Provincial de A Coruña y Ricardo De Lorenzo y Montero. Socio-Director en De Lorenzo Abogados.

La conferencia inaugural “Confidencialidad 2.0”, fue dictada por José Antonio Seoane. Presidente del Consejo de Bioética de Galicia.




Programa adjunto

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29
05
2017

QUINTO ENCUENTRO DEL FORO “BIOLÓGICOS, INNOVACIÓN Y SALUD


Durante el quinto encuentro del Foro “Biológicos, innovación y salud”, organizado por la compañía biofarmacéutica MSD en colaboración con el IESE, expertos han defendido la necesidad de reforzar la correcta trazabilidad desde la prescripción por marca comercial hasta la dispensación y administración del fármaco biológico para la seguridad de los pacientes

El profesor Julio Sánchez Fierro, experto en Derecho Farmacéutico y socio director en el Área de Derecho Farmacéutico de De Lorenzo Abogados, ha explicado que “los medicamentos biológicos han de ser objeto de un ´seguimiento adicional´, según la normativa comunitaria y lo establecido en el Real Decreto 577/2013, ya que las evidencias acumuladas sobre sus efectos son menores por su carácter profundamente innovador”.

Por su parte, la doctora Cristina Avendaño, Presidenta de la Sociedad Española de Farmacología Clínica, ha explicado durante su ponencia “La Farmacovigilancia de los biológicos garantía de seguridad para médicos, pacientes y el sistema sanitario”, que “la necesidad de farmacovigilancia aconseja evitar los cambios entre originales y biosimilares, no tanto por el riesgo del cambio para un paciente concreto, sino por la necesidad de que en el período postautorización se asegure que cada biológico genere sus propios datos de farmacovigilancia e inmunogenicidad, tal y como se prevé en su autorización”.

Asimismo, Sánchez Fierro ha destacado la Guía recientemente aprobada por la Comisión Europea sobre el uso de “Biosimilares en la Unión Europea”, y ha señalado que “la importancia de la farmacovigilancia ha sido reconocida de forma muy especial en la reciente Declaración Conjunta acordada por 19 Organizaciones de Pacientes y Sociedades Científicas, como consecuencia de unos Encuentros convocados por la Universidad Internacional Menéndez Pelayo (UIMP)”.






Publicado en phmk.es

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Publicado en infosalus.com

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Publicado en diariofarma.com

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26
05
2017

INTERNATIONAL LONGEVITY AND CRYOPRESERVATION SUMMIT SPAIN 2017


Ricardo De Lorenzo y Ramón Tamames compartieron la mesa “Legal and Ethical Aspects” con motivo del “Longevity and Cryopreservation Summit Spain 2017”, cumbre mundial de la Longevidad y Criopreservación que ha tenido lugar en Madrid. Presentado por los Co-Presidentes del Congreso el especialista en Cirugía Cardiotorácica y Vascular Javier Cabo, Miembro de la Academia de Ciencias de New York (USA) y del Ingeniero y profesor fundador de la Singularity University en Silicon Valley Jose Cordeiro.

De Lorenzo analizó los aspectos legales de las “instrucciones Previas” en España, indicando la evidente relación entre las instrucciones previas y las decisiones que deben adoptar los pacientes al final de su vida, teniendo en cuenta como los avances de la medicina y otras ciencias afines permiten la prolongación de la vida o el mantenimiento de funciones vitales hasta límites insospechados hace pocos años.

En su intervención demandó una necesaria armonización legislativa en España y a nivel Europeo de la normativa relativa a las instrucciones previas, siendo necesario unificar el término en nuestro País, para referirnos al documento, de forma que un vocablo único sustituya la diversidad terminológica. En el mismo sentido, razonó la necesidad de un reglamento de desarrollo de la Ley Básica que ponga fin a las disparidades que ha generado el desarrollo autonómico de las instrucciones previas.










Publicado en longevitycryopreservationsummit.com

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26
05
2017

II FORO HISPANO-LUSO DE LA FARMACIA: MEDICAMENTOS GENÉRICOS, UNA APUESTA COMPARTIDA


Con motivo del II Foro Hispano-Luso de la Farmacia celebrado en Madrid y del 20 aniversario de la implantación de los medicamentos genéricos en nuestro Sistema Nacional de Salud, participó nuestro socio-Director del Área de Derecho Farmacéutico analizando las oportunidades que presentan estos medicamentos y sus barreras, desde los sectores involucrados: Autoridades sanitarias, profesionales farmacéuticos e industria

Para alcanzar un objetivo conviene allanar bien la senda a recorrer y eliminar los obstáculos que pueden entorpecer el camino. Ese ha sido el lema portugués para lograr que el genérico alcance cuotas de penetración similares a las de países como Alemania. Son diversas las medidas que el país luso ha desarrollado en los últimos tiempos y que son dignas de análisis para los expertos de distintas disciplinas. Con esta vocación, Wecare-u, compañía editora de EG y Gaceta Médica, en colaboración con Teva y gracias a Aeseg, a la Associação Nacional de Farmácias y a la Ordem dos Farmacéuticos, ha impulsado el II Foro Hispano-luso de la Farmacia: medicamentos genéricos, una apuesta compartida.








programa

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Publicado en elglobal.net

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12
05
2017

ALBERTO NÚÑEZ FEIJÓO PRESIDE EL XIII ENCUENTRO DEL INSTITUTO PARA EL DESARROLLO E INTEGRACIÓN DE LA SANIDAD-IDIS


El presidente de la Xunta de Galicia, Alberto Núñez Feijóo, ha sido el invitado de honor en el XIII Encuentro del Instituto para el Desarrollo e Integración de la Sanidad (Fundación IDIS), entidad que reúne a distintas instituciones y organizaciones nacionales en defensa de la sanidad privada.

A la reunión a la que se han dado cita cerca de 150 profesionales del ámbito de la sanidad privada, del sector de la industria farmacéutica y tecnológica, y representantes de otros colectivos relacionados con el entorno sanitario, también han acudido varios miembros de IDIS: Adolfo Fernández-Valmayor, presidente de IDIS; Luis Mayero, secretario general de IDIS; y Manuel Vilches, director general de IDIS.








Publicado en consalud.es

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Publicado en actasanitaria.com

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11
05
2017

LA COMISIÓN CIENTÍFICA DE LA ASOCIACION ESPAÑOLA DE DERECHO SANITARIO (AEDS) DEFINE EL PROGRAMA DEL XXIV CONGRESO NACIONAL DE DERECHO SANITARIO


La Comisión Científica de la Asociación Española de Derecho Sanitario (AEDS) se ha reunido en Madrid, en la sede de la Real Academia Nacional de Medicina para definir los temas que darán contenido al XXIV Congreso Nacional de Derecho Sanitario, que se celebrará en el Colegio Oficial de Médicos de la capital del 19 al 21 de octubre.

De esta manera ha dado su primer paso la XXIV edición del Congreso Nacional de Derecho Sanitario. La reunión ha permitido que el Comité Científico y la Junta Directiva de la Asociación Española de Derecho Sanitario hayan priorizado los temas a abordar en este Congreso Nacional, que es la principal cita anual de la disciplina.

El Presidente de la Asociación Española de Derecho Sanitario, D. Ricardo De Lorenzo, procedió a presentar a los nuevos miembros incorporados al Comité Científico Dr. D. Serafín Romero Agüit, Presidente del Consejo General de Colegios Oficiales de Médicos de España; D. Miguel Ángel Sánchez Chillón, Presidente Ilustre Colegio Oficial de Médicos de Madrid; D. Domingo Bello Janeiro, Catedrático de Derecho Civil y D. José Carlos López Martínez, Magistrado del Gabinete Técnico del Tribunal Supremo Sala 1ª.

Procediéndose a continuación a la presentación de los temas considerados de más actualidad y aquellos otros propuestos por los asociados para su consideración






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