De Lorenzo Abogados ha elaborado un riguroso informe sobre intercambiabilidad de biológicos y biosimilares. El informe basado en datos contrastados, país por país, incluye un minucioso análisis comparativo de las legislaciones nacionales de Alemania, Finlandia, Francia, Holanda, Italia, Portugal, Reino Unido y Suecia en esta materia, que permitirá analizar la sustancial coincidencia en cuanto a la posición del médico prescriptor a efectos de intercambiabilidad y a las garantías de información y consentimiento de los pacientes.

La utilización de biológicos y biosimilares con garantías de calidad y su expansión están marcando una nueva etapa en la sanidad europea. Nuevas orientaciones y criterios específicos están emergiendo en las distintas legislaciones farmacéuticas europeas para garantizar que la utilización de estos fármacos se lleve a cabo en condiciones de calidad, de seguridad y de eficacia y para encauzar una evolución de los costes que sea compatible con la sostenibilidad de los sistemas sanitarios.